Consejos

Mi padre, PD y días soleados


Aquí en Greatist, creemos en tomar un día libre. En lugar de nuestra programación regular los sábados, nuestros escritores tienen la oportunidad de escribir sobre vivir el estilo de vida greatist y, básicamente, lo que quieran. Este es uno de esos increíbles artículos. ¡Disfrutar!

En 2004, mi padre fue diagnosticado con la enfermedad de Parkinson (EP). En lugar de caer en depresión, creo que leyó casi todos los libros sobre EP. Después del diagnóstico, el médico dijo que le estaba escribiendo una receta para antidepresivos, pero mi papá no los necesitaba. "Simplemente no me siento deprimido", le dijo al médico.

El Parkinson es la segunda enfermedad degenerativa más común en todo el mundo después del Alzheimer. Es un trastorno cerebral neurodegenerativo que a menudo se caracteriza por temblores corporales y movimientos lentos. En algunas personas, la depresión precede a un diagnóstico, que aparece antes de cualquier síntoma motor.

Pero mi padre notó por primera vez un ligero temblor en su mano derecha mientras conducía el Van Pool al trabajo. Lo atribuyó al estrés, pero trató de evitar que su mano temblara o mantenerlo fuera de la vista.

"No sabiendo mucho acerca de la EP en ese momento, sentí que tenía una discapacidad, eso me hizo parecer menos completo", dice. En los últimos años, muchas personas están tratando de cambiar el estigma que rodea al Parkinson. En los últimos meses, PD ha estado en las noticias más de unas pocas veces:

  • Abril fue el mes nacional del Parkinson.
  • Junio ​​es el mes del ejercicio en la Fundación Michael J. Fox para la Investigación del Parkinson
  • Titular de noticias: Las personas con enfermedad de Parkinson tienen el doble de probabilidades de recibir un diagnóstico de melanoma por cáncer de piel.
  • El 9 de junio, Michael J. Fox cumplió 50 años.
  • El 19 de junio es el día del padre.
  • El 25 de junio es el cumpleaños de mi padre.

Mi padre dice que ahora ha aceptado que tiene EP y, mientras mantenga su régimen de medicamentos, puede controlar los temblores en mayor medida. Entonces, más allá de un mostrador lleno de medicamentos, él es la misma persona que siempre fue.

Él es el hombre que se detuvo dos veces, con mi hermana en el auto, para ayudar a alguien al costado del camino. Es el tipo que ayudó a la mujer a hacer malabarismos con un bebé, varias bolsas y un cochecito en el aeropuerto. Nunca ha fallado en estar allí para mi hermana, mi madre o para mí, de cualquier manera que pueda. Todo sin dudar ni esperar algo a cambio.

El siempre dijo Nunca podría y ¿Cómo se come un elefante? Un bocado a la vez. Todavía trabaja tan duro como siempre lo ha hecho, trabajando en motores de cohetes, haciendo vino, cortando madera, a pesar de que el medicamento lo cansa durante el día y no puede dormir por la noche. Actualmente se encuentra en la fase de evaluación de Estimulación Cerebral Profunda (DBS), esencialmente un marcapasos para el cerebro dirigido a las áreas afectadas por la EP.

"Quiero que funcione para poder seguir trabajando", dice. Podría reducir la cantidad de medicamento que necesita y ayudar a aliviar los dolores y molestias en la espalda, los brazos y el cuello. Mientras tanto, él acredita a mi madre por ser el mejor sistema de apoyo posible. No puedo evitar, pero también atribuyo su (lo que espero ser) éxito continuo con EP al tipo de persona que es, el tipo de persona que le enseñó a ser a sus hijas y su actitud casi intrépida, siempre optimista pero realista.

A las personas recién diagnosticadas con Parkinson, les recomienda sentirse cómodos con el nuevo estilo de vida al que están ingresando. Obtenga el libro El primer año, la enfermedad de Parkinson de Jackie Hunt Christensen, quien tiene EP. "Manténgase optimista, no acepte fácilmente la depresión", dice. "Hay demasiados días soleados afuera para ceder ante esto".